Y-DNA tests

مصادر عيّنات المشروع

لإزالة أي نوع من الشبهات ومنعاً للتشويش على أصحاب العيّنات ومدى معرفتنا بهم، يودّ “مشروع قريش وبني هاشم الجيني” إحاطتكم بمصادر العينات المتواجدة لدينا إلى يومنا هذا.

وقد تمّ تقسيم هذه العيّنات إلى 4 مجموعات (بحسب مصدرها ومدى معرفتنا بأصحابها)، بالشكل التالي:

  1. عيّنات فحصها مُدراء المشروع بأنفسهم عبر السعي الدؤوب خلف عوائل السادة الأشراف، وإنتقاء أبرز الأنساب العلويّة والهاشميّة وأصرحها.
  2. عيّنات فرديّة دخلت المشروع وتمّ التواصل مع أصحابها والتعرف عليهم وعلى أنسابهم لاحقاً، وتربطنا بهم حالياً أطيب العلاقات وصلة الرحم.
  3. عيّنات دخلت المشروع عبر المشاريع الأخرى الصديقة.
  4. عيّنات فرديّة دخلت المشروع ويجري التواصل مع أصحابها.

وهذه قائمة تفصيلية بهذه العيّنات القرشيّة والهاشميّة ومصادرها:

https://fgc8712.files.wordpress.com/2018/01/kits1.png

ملاحظة: المشروع يُعلن فقط عن العيّنات الهاشميّة والقرشيّة الموجبة لتحوراتنا الجينيّة، ولا يُعلن عن العيّنات السالبة بغضِّ النظر عن موروثها أو عددها.

Y-DNA tests

إحصائيات مشاهدات المُدوّنة 2017

أحببنا مشاركتم بتنوّع متابعينا من كلّ أنحاء العالم وعدد مشاهداتهم للمُدوّنة خلال العام الماضي (2017):

وبلغ العدد الإجمالي للمشاهدات حوالي 62,374 مُشاهدة من 87 دولة مختلفة ومن جميع قارّات العالم، وبمُعدّل 171 مشاهدة في اليوم الواحد. هذا إن دلّ على شيئ، فهو نجاح هذه المُدوّنة المباركة في استقطاب المُتابعين والمُهتمين على نطاق واسع وفي فترة وجيزة منذ البدء بالعمل بها، وهي التي تحتوي على معلومات غاية في الأهمية لذراري نبينا محمد (صلّى الله عليه وآله) وابن عمّه أمير المؤمنين علي بن أبي طالب (عليه السلام) وقومهما من قبيلتي قريش وبني هاشم.

وتصدّر قائمة المتابعين أخواننا من العربيّة السعوديّة وكان لهم حوالي نصف المشاهدات. وهذه قائمة بأعلى مشاهدات الدول الخمس والعشرين الأولى، وخريطة توضح دُوَل المشاهدين كافّة:

https://fgc8712.files.wordpress.com/2018/01/viewing-2017.png

Viewing 2017

ملاحظة: لا يوجد لدينا مٌشاهدات حاليّاً من إيران مع أنّها أرض خصبة للتواجد العلوي، وربما يعود ذلك إلى الإختلاف اللغوي بيننا أو إلى عدم إطّلاعهم الكافي على هذا المشروع وهذه التحاليل، والله أعلم.

شكراً لكم جميعاً لإهتمامكم ولمُتابعتكم لنا.

Y-DNA tests

توجيهات عامّة وتحذير

يوّد “مشروع قريش وبني هاشم الجيني” أن يحيطكم علماً بالتعليمات التالية:

1) نتمنى على جميع الأخوة الأعضاء في المشروع، الموجبين للتحوّر FGC8712 وما دونه أو الموجبين للتحوّر M267 ولهم تطابق STR قوي مع عيناتنا (بنسبة فوارق تقلّ عن 10%)، أن يحدّثوا معلومات عيناتهم بإضافة الإسم الكامل و إسم العائلة و المنطقة الجغرافية التي ينتمون إليها.
2) نتمنى على الأخوة الأعضاء الموجبين للتحوّر M267 ولهم تطابق STR قوي مع عيناتنا أن يحدّثوا نتائجهم بطلب المزيد من الفحوصات لعيّناتهم (على سبيل المثال، الترقية بطلب التحور FGC8712 أو L859 أو FGC10500 أو الصحيفة الإبراهيميّة FGC8712 Pack). وهذا يقطع طريق الشك والتخريب على الكثير من العابثين.
3) نتمنى على الأخوة الأعضاء أن يتواصلوا معنا، قدْر الإمكان، لكي نتعرّف عليهم بشكل أفضل ونبني بيننا وبينهم جسور الثقة و الإحترام و صلة الرحم.
4) نُحذّر الأخوة الأعضاء من التلاعب بأسماء العوائل وإلصاق النسب العلوي أو القرشي بأسماء عوائل غير صحيحة أو سالبة لتحوراتنا الجينيّة.
5) يحتفظ المشروع بحقّه لعدم عرض أو طرد أي عيّنة نشك في إسمها المُعلن، وخاصّة مع رفض أصحابها الإجابة على مراسلتنا.

ملاحظة:
1) نستثني من هذه القواعد الأخوة الضيوف السالبون لتحوراتنا.
2) غالبيّة الأخوة الأعضاء تنطبق عليهم هذه القوانين ولكن أحببنا التأكّد من خضوع جميع الأعضاء لنفس المعايير.

والله الموفّق…

Y-DNA tests

تحديث من hg19 إلى hg38

لقد حدّثت شركة FTDNA من منظومة مواقع ChrY لديها واعتمدت الكيان الجديد hg38 بدلاً من الكيان القديم hg19. كذلك تمّ اعتماد هذا الكيان الجديد لدى مجتمع ISOGG الجيني وشركة YFull. هذا التغيير سيمنحنا المزيد من الدقة في قراءة التحورات، ولكنه سيغيّر مواقع الأخيرة كُلّياً على ChrY.

وبما أنّ شركة FGC لم تعتمد هذا التحديث إلى الآن (ونظنّها ستعتمده لاحقاً)، سنضّطر لإستعمال و عرض القراءتين القديمة والجديدة في آن معاً عند إنشاء المشجر الجيني.

ولمعرفة مواقع هذه التغيّرات في ChrY، يمكنكم قراءة هذا الرابط:

http://www.ytree.net/hg19tohg38.html

فعلى سبيل المثال، تتغيّر مواقع التحورات الخاصة بنا بين الكيانين (hg19 و hg38) على ChrY بالشكل التالي:

hg38 – الكيان الجديد   hg19 – الكيان القديم
15,272,075 17,383,955 FGC8712 / G > A
13,908,470 16,020,350 L859 / G > A
7,523,736 7,391,777 FGC8703 / A > G
20,706,147 22,868,033 FGC10500 / T > C
20,980,021 23,141,907 FGC30416 / T > C

ولتحويل مواقع تحوّرات ChrY كاملةً بين الكيانين hg19 و hg38، يمكنكم إستعمال هذا الرابط:

http://genome.ucsc.edu/cgi-bin/hgLiftOver

تعريف مصطلحات:

GRCh38 = Genome Reference Consortium Human Reference 38 = human genome 38 = hg38

GRCh Build 37 = hg19

مجتمع ISOGG الجيني:

http://ybrowse.org/gb2/gbrowse/chrY

FGC8712 · Y-DNA tests

عدد التحورات أسفل FGC8712

يتراوح تعداد التحوّرات (SNPs) أسفل التحوّر الإبراهيمي FGC8712 بين 26 و 53 تحوّر للعينات الفاحصة BigY أو Y-Elite، وبمعدّل يبلغ 41.4 ± 5.4 تحوّر (تماماً كما يبدو في الرسم البياني).

ويختلف هذا العدد بين عيّنة وأخرى للأسباب التالية:
– نوعيّة الفحص وتغطيته
– مكان تواجد التحوّر على Chr-Y
– قوّة التحوّر ونوعه (SNP, MNP, INDEL)
– عدد الآباء في الخط الجيني الواحد
– توقيت خَلْق خَلِيّة الإبن الأولى خلال عُمر الأب (أوّله، منتصفه، أو آخره)

https://fgc8712.files.wordpress.com/2017/09/snp-counts.png

SNP Counts

Y-DNA tests

الفحوصات الجينيّة وتغطيتها

الصورة (أدناه) توضح أماكن تغطية الفحص الجيني (BigY أو FGC) على Chromosome-Y. كما أنّها تُظهر مواقع التحورات العلوية والحسنيّة والحُسينية على طول إمتداد ذراعيه (p & q).

التغطية لن تزيد عن 40% من طول Chromosome-Y في أقصى حدودها، وهي 24.5 مليون bp.

ChrY Coverage

https://fgc8712.files.wordpress.com/2017/07/chry-coverage.png

مواضيع متعلّقة: BigY vs FGC